实验方法

微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验

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本实验方法来源于第四军医大官方网站

微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验

实验原理

实验步骤

目前制备全血细胞样品的方法很多,且很成熟,常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞,然后进行特异性荧光染色,其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP(免疫学样品处理器)进行快速制备微量全血样品的方法。

1. 取肝素或EDTA抗凝全血(100μl/份),置12×75mm专用塑料试管中。

2. 每份加入20μl特异性荧光单抗,另一份加入荧光标记的无关单抗作同型对照,室温下避光染色15min。

3. 置 Q-PREP 仪上溶解红细胞、稳定和固定白细胞,静置5min。

4. 上流式细胞仪检测。

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